Verein

Unsere Ziele

Der KLS Kleine-Levin-Syndrom Netzwerk e.V. ist ein gemeinnütziger Verein. Er sieht sich als nationale Plattform für Patienten, Angehörige und Interessierte des Kleine-Levin-Syndroms.

Mithilfe der folgenden Tätigkeiten werden wir diesem Zweck gerecht:

  • Bekanntheit erhöhen


    Förderung der Bekanntheit der Krankheit beim Fachpublikum und der Allgemeinheit.

  • Austausch fördern


    Förderung des Wissens- und Informationsaustauschs zwischen Wissenschaftlern, Patienten, Angehörigen und Ärzten.

  • Patientenversorgung verbessern


    Optimierung der Patientenversorgung durch Verbesserung der diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen sowie Vermittlung zu medizinischen Spezialisten.

  • Wissenschaft unterstützen


    Förderung der wissenschaftlichen Forschung. Hierfür sammeln wir Spenden.

Vorstand

Dominik Rettenmayr

Schriftführer & Kassenwart

Constantin Munz

1. Vorstandsvorsitzender

Johannes Kasdorf

2. Vorstandsvorsitzender

Medizinische Beratung

Prof. Dr. Geert Mayer

Medizinische Beratung

Dr. Ulf Kallweit

Medizinische Beratung

Mitglied werden

Sie sind Patient, Angehöriger, oder interessieren sich für das Kleine-Levin-Syndrom? Gerne können Sie unserem Verein beitreten und uns somit helfen KLS in Deutschland noch bekannter zu machen.

Der Jahresbeitrag liegt im Moment bei 30€.

Impressum | Datenschutz

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