Unsere Ziele
Der KLS Kleine-Levin-Syndrom Netzwerk e.V. ist ein gemeinnütziger Verein. Er sieht sich als nationale Plattform für Patienten, Angehörige und Interessierte des Kleine-Levin-Syndroms.
Mithilfe der folgenden Tätigkeiten werden wir diesem Zweck gerecht:
Bekanntheit erhöhen
Förderung der Bekanntheit der Krankheit beim Fachpublikum und der Allgemeinheit.Austausch fördern
Förderung des Wissens- und Informationsaustauschs zwischen Wissenschaftlern, Patienten, Angehörigen und Ärzten.Patientenversorgung verbessern
Optimierung der Patientenversorgung durch Verbesserung der diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen sowie Vermittlung zu medizinischen Spezialisten.Wissenschaft unterstützen
Förderung der wissenschaftlichen Forschung. Hierfür sammeln wir Spenden.
Vorstand
Dominik Rettenmayr
Schriftführer & Kassenwart
Constantin Munz
1. Vorstandsvorsitzender
Medizinische Beratung
Prof. Dr. Geert Mayer
Medizinische Beratung
Dr. Ulf Kallweit
Medizinische Beratung
Mitglied werden
Sie sind Patient, Angehöriger, oder interessieren sich für das Kleine-Levin-Syndrom? Gerne können Sie unserem Verein beitreten und uns somit helfen KLS in Deutschland noch bekannter zu machen.
Der Jahresbeitrag liegt im Moment bei 30€.