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Herzlich Willkommen auf der neuen KLS-Netzwerk e.V. Homepage

Der KLS-Netzwerk e.V. stellt hier einige Informationen über das Kleine-Levin-Syndrom bereit. Bitte schauen Sie sich in Ruhe die verschieden Rubriken an.

Jetzt neu: Infos zum Nachteilsausgleich für Menschen mit Kleine-Levin-Syndrom.

Medizinisch abgesicherte Informationen über das Kleine-Levin-Syndrom: Symptome & Ursachen.

Wir sind ein Verein – von Patienten für Patienten, mit medizinischen Experten an Bord.  Wer wir sind und für was wir stehen.

KLS ist eine seltene Krankheit

Eine seltene Krankheit ist eine Symptomatik, welche bei 10.000 Menschen nicht häufiger als 5 mal auftritt. Sie betreffen in Deutschland ca. 4 Millionen Menschen, das ist eine ganze Menge.

Um diese raren Krankheiten besser zu repräsentieren gibt es einen Dachverband, die ACHSE. Sie bündelt Ressourcen und know-how um den seltenen Krankheiten Gehör zu verschaffen. Deswegen wollen wir uns in Zukunft diesem Netzwerk anschließen um auch allgemein die Aufmerksamkeit seltener Krankheiten  zu erhöhen.

Quelle: https://www.achse-online.de/de/die_achse/index.php, 20.09.2018

“All the best luck for KLS patients and KLS research in Germany”

Dr. Emmanuel Mignot

Professor of Psychiatry and Behavioral Sciences at Stanford University and Director of the Stanford Center for Sleep Sciences and Medicine

„I am happy that a NGO starts in Germany to support families and researches on this devastating disease. I wish you all the best to fight KLS“

Dr. Isabelle Arnulf

Pitié-Salpêtrière University Hospital Institute for brain and spinal cord

Kontakt

 

Kleine-Levin-Syndrom Netzwerk e.V.

Armbruststraße 65
73230 Kirchheim unter Teck

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